Két kínai gyógyszergyártó tudatta, hogy Szerbia és Pakisztán az elsők között jelentkezett, hogy részt vegyen az említett gyártók koronavírus-ellenes oltóanyagainak klinikai tesztelésében. Ugyanakkor Zlatibor Lončar egészségügyi miniszter azt mondta vasárnap, hogy nincsenek meg a kínai oltóanyagok tesztelésének feltételei hazánkban.

Zoran Radovanović járványügyi szakember a nova.rs portál megkeresésére megpróbálta elmagyarázni, hogyan is néz ki az oltóanyag-tesztelés. A szakember először felelevenítette, hogy az egészségügyi tárcavezető mennyi mindent összehordott már az utóbbi hónapokban a vakcinák kapcsán, majd leszögezte: a kínai vakcinák rendszerint jó és előremutató technológiák. „A kínai lehet az egyik legjobb vakcina” – mutat rá az epidemiológus, hozzátéve: ha lesz is tesztelés hazánkban, az önkéntes alapon történik.

„Az ajánlat az, hogy a szerbiai polgárok jelentkezhetnek önkéntesnek. Ez nem átoltás, ez kísérlet. Aki az oltóanyagok tesztelésének harmadik fázisára jelentkezik, alá kell hogy írjon egy dokumentumot, miszerint tájékoztatták a kockázatokról és ennek ellenére beleegyezik a tesztelésbe. A kínai fél ugyanakkor köteles minden, a kockázati tényezőkre vonatkozó információt megosztani a jelentkezővel. A szerbiai polgár, ha akarja, jelentkezhet és megkaphatja az oltóanyagot” – magyarázta Radovanović.

A szakember azt is kihangsúlyozta: a jelentkezőket tájékoztatni kell arról is, hogy hányan vesznek részt a tesztelésben és „tisztességesen” fel kell őket világosítani az esetleges nem kívánt hatásokról is.

„A kínai gyártók számára ez fontos ügy. Mivel Kínában pillanatnyilag nincs jelen a járvány, más országokban kell önkénteseket keresniük; olyan országokban, ahol valószínű, hogy az egyén megfertőződik, hiszen csak így mérhető fel, hogy a vakcina valóban hatásos védelmet nyújt-e a fertőződéssel szemben. A gyártók az önkénteseket beoltják, egy hónappal később az önkéntesek megkapják a második adag oltóanyagot, majd figyelik, hogy hányan fertőződnek meg a beoltottak közül és hányan a beoltatlanok közül. A két csoport közötti különbség mutatja meg, hogy mennyire hatásos az oltóanyag” – magyarázta a tapasztalt epidemiológus.

Radovanović azt is elmondta, hogy a szerbiai gyógyszerügynökség megkapja az adatokat arra vonatkozóan, hogy hogyan készült az oltóanyag, mit tartalmaz, milyenek voltak a tesztelés első és második fázisának eredményei. Ezen adatok tanulmányozását követően adja meg az ügynökség a teszteléshez való hozzájárulását.

„A tesztelés harmadik fázisában a kínai gyártóknak néhány tucatnyi önkéntesre van szükségük” – tette hozzá a szakember.