December végén derül ki, kaphat-e engedélyt a Pfizer vakcinája az Európai Unióban

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közölte: december 29-én döntenek arról, hogy forgalomba kerülhet-e az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech koronavírus elleni vakcinája.

Mint a közleményben írják, ez lehet az első engedélyezett vakcina az EU-ban – olvasható az AP cikkében, amit a hvg.hu szemlézett. Az ügynökség a Moderna védőoltásának engedélyezéséről január 12-ére hozhat döntést.

– Ha minden rendben megy, akkor még az év vége előtt megkaphatják az oltásukat az első uniós állampolgárok – idézi Ursula von der Leyen EB-elnököt az AP. Az EU több vakcinafejlesztővel is kötött már előzetes megállapodást, ezek a Moderna, az AstraZeneca, a Sanofi-GSK, a Janssen Pharmaceutica NV, a BioNTech-Pfizer és a CureVac.