Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) új ajánlása szerint azokat, akiknél fennállhat a vérrögképződés esélye, a vakcina első adagjának beadásától számított három héten belül meg kell vizsgálni – írja a hvg.hu.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyag második adagjának beadását azoknak, akiknek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz, akiknél fennállhat a vérrögképződés esélye.
Noha a vérrögök alacsony vérlemezkeszám miatti kialakulásának esélye nagyon ritka, az EMA azt tanácsolta a szakembereknek, legyenek tisztában az esetleges tünetekkel, és szükség esetén biztosítsanak megfelelő ellátást a pácienseknek.
Az Európai Gyógyszerügynökség közleményében arra is kitér, hogy folyamatosan ellenőrzik az eddig uniós használatra engedélyezett vakcinákat, köztük az AstraZeneca, a Pfizer–BioNtech, a Moderna és a Johnson & Johnson oltóanyagait, esetleges mellékhatások felderítésére.
Illusztráció (Fotó: Pixabay)
