A horgosi Szalma Márk támogatására létrezhozott árverés sikerén felbuzdulva, újabb licitáció indult Vajdaságban: ezúttal a mindössze három hónapos Pál Gajódi Olivér megsegítése a cél. Az árverés március 4-én kezdődött és 15-ig tart, írja a megújult Babamama honlap.

A The spirit of Schultz a következő szöveggel indította az árverést:

„Gondolom hogy többen is olvastátok Olivér esetét (de ha nem is,meg lesz osztva a beszélgetésben a cikk), és nem tudom csak úgy hagyni anélkül, hogy ne próbáljunk meg újból segíteni és reményt adni az életre egy gyerknek, aki előtt még ott az élet, amit a Bürokrácia képes figyelmen kívűl hagyni. Hasonlóan mint eddig is, aki segíteni szeretne, az felkínálja kézműves munkájat, szolgáltatását, tárgyát stb. és akit érdékel, licitál rá, és ezzel segít. A legtöbbet licitáló a család nevére befizeti az adott öszeget és ennek fejében elkapja azt, amire licitált”.

Hihetetlen – két és fél ezer euró gyűlt össze a horgosi leukémiás fiú megsegítésére

A bajmoki kisifú szülei tegnap a sajtóhoz fordultak, mivel abban reménykednek, hogy ezáltal felgyorsul majd az ügyintézés, s a gyerekük időben megkapja majd az életben maradáshoz szükséges orvosságot.

A bajmoki babánál spinális izomatrófiát, vagyis gerinceredetű izomsorvadást állapítottak meg: a betegség legsúlyosabb fajtáját, az 1-es típust diagnosztizálták nála. A kisfiú az újvidéki Klinikai Központban fekszik, édesanyja, Gajódi Tímea éjjel-nappal mellette van. Az orvosok nem tudják, hogy mire lehet számítani, nagyon fontos lenne azonban, hogy minél előbb megkapja a Spinraza nevű szert. Ha meglesz a gyógyszer, és jól reagál rá a kisfiú szervezete, akkor várhatóan további terápiákra is szükség lesz majd.

A betegség a gerincvelő mozgató idegsejtjeinek a fokozatos elvesztését eredményezi, az idegsejtek pusztulása pedig fokozatos izomgyengeséget, sorvadást okoz a kapcsolódó izmokban. Becslések szerint 6000 élve született gyermekből egyet érint ez a génhiba.

— Az orvosok azt mondják, nem tudni, mi lesz egy hónap múlva, nem tudni, mi lesz egy óra múlva, életbevágóan fontos, hogy minél előbb megkapja ezt a Spinraza nevű gyógyszert — mondja az édesanya. — Az Egészségbiztosítási Alap biztosítja a gyógyszert, van is belőle Szerbiában, viszont a papírmunkára hivatkozva még mindig nem történt semmi. A terhességem alatt semmit nem vettek észre az orvosok, rendszeresen jártam ultrahangra, voltam genetikai vizsgálaton is, még a hetedik hónap végén is voltam egy 4 dimenziós ultrahang-vizsgálaton. Erre tényleg nem számítottunk.

— Biztos, hogy még hosszú ideig megfigyelés alatt áll majd a kisfiam, akkor is, ha megkapja a gyógyszert, hiszen nem minden kis beteg reagál egyformán a hatóanyagokra. Még egyszer hangsúlyozom: az idő most a legfontosabb Olivérnek, hogy a Spinraza-hoz hozzájussunk, a továbbiakról most még nem is gondolkodunk. Ha csak a papírmunka a gond, nem igaz, hogy azt utólag nem lehet elintézni, csak a pici kapja meg az injekciót. Nekünk most ez a legfontosabb – nyilatkozta az édesanya a Hét Napnak.

Az újvidéki Gyermek- és Ifjúság-egészségvédelmi Intézet igazgatónője, Dr. Jelena Antić a Hét Napnak elmondta: a gyógyszert hamarosan megkapja Olivér.

— Az édesanya többször is kérte, hogy helyezzük át őket a szabadkai Közkórházba, amíg a gyógyszer meg nem érkezik, ám én ezt a gyermek állapotára való tekintettel nem engedélyeztem. A spinális izomatrófia egy nagyon ritka genetikai rendellenesség, amelynél kulcsfontosságú, hogy időben felismerjék. Olivér esetében hamar felállítottuk a diagnózist. Sajnos a gyógyszer beszerzésének a folyamata lassú, hiszen drága gyógyszerről van szó. Mi a diagnózis felállítása után azonnal elküldtük a szükséges papírokat az Egészségbiztosítási Alap illetékeseinek, ők időközben össze is ültek, megkaptuk a jóváhagyást, tehát a folyamat megfelelő ütemben halad, és ez a lehető leggyorsabb út. De ésszerűnek kell lennünk, és jól kell elosztanunk ezt a gyógyszert, hiszen több beteg is él Szerbiában. A beszerzési folyamat befejező fázisba ért, így Olivér már a jövő héten megkaphatja az első dózist. Ezért nem is engedélyeztem az áthelyezést Szabadkára. A kisfiú itt fogja megkapni a gyógyszert, várhatóan napokon belül.

A licitáció ide kattintva érheti el.