Az egészségügyi minisztérium közleményben jelezte, hogy biztosították a kis Gavrilo számára a hiányzó összeget, amely a gerinc eredetű izomsorvadásban szenvedő gyermek kezeléséhez kell, így az elutazhat Budapestre, ahol a terápiát végzik – írja az RTS honlapja.
Nevena Đurđević, a kisfiú édesanyja szombaton az nyilatkozta, hogy május 25-re kaptak időpontot a magyar fővárosba, akkor kezdődhet meg a gyógykezelés, akkor még megközelítőleg fél millió euró hiányzott.
Gavrilo édesanyja: Hétfőig további félmillió eurót kell összegyűjteni
„A hiányzó összeg azonnal a család rendelkezésére áll, hogy minél előbb megkezdődhessen a gyermek gyógykezelése” – áll az egészségügyi minisztérium közleményében.
A kis Gavrilo ugyanabban a betegségben (spinal muscular atrophy, SMA) szenved, mint a bajmoki Pál Gajódi Olivér, neki is minél előbb meg kell kapnia a Spinraza nevű gyógyszert, ami 2,5 millió eurós árával a világ egyik legdrágább orvosságának számít. Ezután kezdődhet a terápia.
Összegyűlt a pénz (Fotó: Nova S)
