Az Amerikai Orvosi Kamara lapjában jelent meg kutatási eredmény arról, hogyan teljesít a kínai koronavírus elleni vakcina a klinikai tesztek harmadik fázisában, írja a hvg.hu.
A kínai Sinopharm-vakcináról tudományos lapban eddig nem jelent meg olyan kutatási eredmény, amelyből kiderült volna, hogy a klinikai vizsgálatok III. fázisában miként teljesít. Most a JAMA, vagyis az Amerikai Orvosi Kamara lapja publikált egy erről szóló tanulmányt.
A Bloomberg Quint beszámolója szerint a vuhani koronavírus elleni védőoltás – amely a WIV04 vírustörzset tartalmazza – 72,8 százalékos, míg a pekingi – HB02 vírustörzset tartalmazó – 78,1 százalékos hatásosságú.
Mindez azt jelenti, hogy ilyen arányban védik a beoltottakat attól, hogy a megfertőződést tünetek kísérjék. Ezek az adatok nagyjából összhangban állnak azzal, amit korábban a kínai állami gyógyszergyártó cég is bejelentett.
A kutatásban 40 832 fő vett részt az Egyesült Arab Emírségekben, Bahreinben, Egyiptomban és Jordániában. Három csoportra osztották őket: vagy megkapták a vakcina mindkét dózisát – amelyek beadása között három hét telt el –, vagy placebót adtak be nekik.
Az is kiderült, a résztvevők közül összesen 201 embernél tapasztaltak súlyos mellékhatást, a legtöbb mellékhatás azonban enyhe volt: a kar- és fejfájást jelentettek a résztvevők.
A lap ugyanakkor megjegyzi, az eredmény nem teljesen tükrözheti a valóságot, ugyanis:
- a tesztben résztvevők 85 százaléka férfi volt,
- a résztvevők kevesebb mint 2 százaléka volt 60 év feletti,
- a legtöbben pedig egészségesek voltak.
Vagyis azt a mostani eredményből nem lehet egyértelműen kijelenteni, hogy a nők, a valamilyen alapbetegségben szenvedők vagy a 60 évnél idősebbek esetében is ugyanilyen hatásos lenne a kínai vakcina. Emellett a tanulmány arra sem tért ki, hogy a koronavírus különböző mutációi ellen mekkora védelmet nyújthat a vakcina.
