A szabadkai Leo ötéves, és két ritka genetikai betegségben szenved. A betegségek gyógyíthatatlanok, viszont kezelni lehet őket, meglehetősen drágán. Az őssejtterápiát Törökországban tudják elvégezni, és alkalmanként 25 ezer euróba kerülnek – a kisfiút a Pannon RTV Közügyek című műsorában mutatták be a nézőknek.
Leo még csak fél éves volt, amikor kiderült, hogy nincs minden rendben vele, de több év telt el, mire egy tengerentúli genetikai vizsgálat megállapította, hogy két ritka betegsége van. A Treacher Collins szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely a fejet és az arcot érintő jellegzetes elváltozásokkal jár, amit gyakorta légzési és táplálkozási nehézségek, valamint szemdeformáció is kísér. A Vulto-van Silfhout-de Vries szindróma pedig egy rendkívül ritka örökletes betegség, amely az intellektuális fejlődés és a beszéd károsodásával, késleltetett pszicho-motoros fejlődéssel és viselkedési rendellenességekkel jár. Leo az egyetlen, akinél egyszerre mindkettőt kimutatták.
A genetikai betegségek a tudomány jelenlegi állása szerint gyógyíthatatlanok. Az állapot további romlását költséges őssejtterápiával lehet lassítani, amit Isztambulban végeznek. Leo első kezelése után már jókedvű, játékos, beszédes, önállóan eszik, és amire eddigi életében nem volt példa, könnyezni is tud.
Leo következő őssejtterápiája 25 ezer euróba kerül, ennek az összegnek még csak a fele gyűlt össze. Ha segítenének a kisfiúnak, a Budi human Alapítvány 3030-as számára küldjék el sms-ben a 1341-es számot, ami 200 dinárba kerül. Ha folyószámlára fizetnének, akkor azt megtehetik a következő számlaszámon: 160-6000001468160-48 (Leo Milić).
Segítsünk Leónak! (Fotó: Pannon RTV)
