A Köztársasági Egészségbiztosítási Alap (RFZO) igazgatója, Sanja Radojević Škodrić a Prva televíziónak elmondta, hogy a szerb állam mennyi pénzt szán a ritka betegségekkel küzdő polgárok és gyerekek gyógyítására.
Szerbiában igen gyakori, hogy a ritka betegségekkel szenvedő gyerekek részére SMS-üzeneteken keresztül igyekeznek pénzt gyűjteni. Ez azt sugallja, hogy az állam nem kellő mértékben járul hozzá a ritka betegségek gyógyítási költségeihez, azonban Škodrić szerint ez nem így van.
– Az állam 2012 óta finanszírozza az ilyen betegségek kezelését, azóta mintegy egymillió eurót különített el, tavaly két és fél milliárd dinárt, idén pedig 3,2 milliárd dinárt különítettek el erre a célra – mondta Škodrić a Prvanak, aki szerint minden évben egyre több pénzt biztosít az állam a ritka betegségekkel küzdők terápiájára.
– Természetesen nem minden ritka betegség kezelhető az állam költségén, az csupán azon betegségek kezelését finanszírozza, amelyekre a szakma azt mondja, hogy a kezelés és a gyógyszerek valóban hatásosak lesznek. Sokszor egyébként a szülők annak ellenére is külföldön gyógyíttatnák a gyerekeiket, hogy az Szerbiában is megoldható lenne – mondta a RFZO igazgatója.
Hozzátette, hogy az SMS-en keresztüli pénzgyűjtés akkor szokás, amikor a szülők külföldön szeretnék gyógyíttatni a beteg gyerekeküket.
Škodrić szerint például a kétmillió euróba kerülő, még újdonságnak számító génterápia sokak esetében nem hatásos, így meg kell gondolni, hogy azt finanszírozza-e az állam.
– Komolyan kell vennünk ezt, nem tud az állam minden olyasmit azonnal finanszírozni, ami lehet, hogy a végén nem is hatásos, ez a hozzáállás komolytalan lenne az állam részéről – mondta Škodrić.
(Pixabay illusztráció)
