Míg tíz évvel ezelőtt csupán 130 millió dinárt különített el az állam a ritka betegségekben szenvedők kezelésére, addig idén ez az összeg már 4,3 milliárd dinárt tett ki – mondta Sanja Radojević Škodrić, a Köztársasági Egészségbiztosítási Alap (RFZO) igazgatója a Ritka Betegségek Regionális Konferenciáján, írja a Nova.
A „Život” Ritka Gyermekbetegségek Elleni Egyesület által szervezett konferencián Radojević Škodric felhívta a figyelmet arra, hogy idén augusztusban az állam úgy döntött, hogy további 150 millió dinárt biztosít a cisztás fibrózis kezelésére, ezen felül további 450 millió dinárt hagytak jóvá a ritka betegségek kezelésére, azaz idén összesen 600 millió dinárral növelték az erre szánt költségvetést – jelentette be a RFZO.
A RFZO forrásaiból 2021-ben összesen 13,2 milliárd dinárt különítettek el a ritka betegségek kezelésére – közölte Radojević Škodric.
Emlékeztetett arra, hogy az újszülöttek kötelező szűrését bizonyos betegségekre a RFZO költségén végzik, jövő év áprilisától pedig az SMA (gerinc eredetű izomsorvadás) is bekerül a Köztársasági Egészségbiztosítási Pénztár által fizetett kötelező szűrések közé.
Radojević Škodrić felhívta a figyelmet arra, hogy az „off-label”, azaz az eredetileg más betegség kezelésére szánt gyógyszerek kiírása és finanszírozása komoly probléma, mivel különösen a ritka gyerekbetegségek esetében sok gyógyszer más betegségekre is gyógyír lehet, mint amelynek a finanszírozására az Szerbiában jóvá van hagyva.
„Olyan gyógyszerekről van szó, amelyeket nem egy adott betegségre, hanem egészen más indikációra regisztrálnak, miközben a világon sikerrel alkalmazzák más betegségre is” – mondta az igazgató, és hozzátette, hogy törvényileg szükséges elismerni és szabályozni az „off label” gyógyszerek használatát.
