Új esélyt adott a kísérleti immunterápia egy előrehaladott májrákban szenvedő 3 éves kisfiúnak – írja a Gizmodóra hivatkozva a hvg.hu.

A fiú egy kiméra antigénreceptor CAR T-sejtterápiában részesült. Az ebben lévő sejteket – amelyek gyakran a betegtől származnak – úgy „programozták át” genetikailag, hogy egy meghatározott célantigénhez tartozó receptorokat fejezzenek ki.

Támogassa a független vajdasági magyar újságírást!

Havi 5 euróért reklámmentesen olvashatja portálunkat és a PLUSZ rovat tartalmait.
Tovább az előfizetési oldalra: Kártyás előfizetés (ÚJ)Banki átutalás vagy Paypal

Azt követően, hogy bekerülnek a beteg szervezetébe, felismerik és megtámadják az adott antigént hordozó egyéb sejteket, jelen esetben a ráksejteket. Ráadásul a beteg szervezetében maradnak, így hosszú távú védelmet biztosítanak a rákkal szemben.

A (CAR) T-kezelés úttörőnek számít ugyan, de a kezeléshez szükséges sejtek létrehozása nem egyszerű feladat. A daganatok ráadásul egyre összetettebbek, így a kutatók egy új, kísérleti terápiával próbálkoznak, amely képes leküzdeni valamennyi akadályt.