2023-ban a ritka betegségek kezelésére szánt költségvetés 7,2 milliárd dinárt tett ki – jelentette ki Sanja Radojević Škodrić, a Köztársasági Egészségbiztosítási Alap (RFZO) igazgatója.
Škodrić elmondta, hogy tavaly három forrásból összesen 18 milliárd dinárt különítettek el a ritka betegségek kezelésére. Kiemelte, hogy 2012-ben mindössze nyolc beteget és két ritka betegséget kezeltek, 2023-ban pedig 694 beteg kapott ellátást, akiknél összesen 39 különböző ritka betegség jelentkezett.
Darija Kisić családgondozási és demográfiai miniszter elmondta, hogy az állami támogatás egyik legfontosabb formája a 25 ezer dináros egyszeri segély kifizetése, valamint a 35 ezer dináros gyógyszer- és gyógyászati segédeszköz vásárlási utalványok, és az 50 ezer dináros rehabilitációs és rekreációs utalványok.
„Eddig valamivel kevesebb, mint ezer megkeresés érkezett a tárcához, és naponta több tucat kérelmet hagynak jóvá” – értékelte Kisić és hozzátette, hogy Szerbia átfogó támogatást nyújt a ritka betegségekben szenvedőknek és családjaiknak.
Szerbia elnökének felesége, Tamara Vučić elmondta, Szerbia egyike lesz annak a három európai országnak, amely génterápiát biztosít az epidermolysis bullosa betegség kezelésére, amely egy igen ritka, folyamatos hólyag- és sebképződéssel járó, génmutáció okozta örökletes bőrbetegség. A betegség kezelésére az állam egy speciális krémet fog biztosítani a betegeknek, ezidáig az egyetlen olyan európai országként, amelyben teljes mértékben állami költségen gyógyítható ez, a világon minden 25 ezredik újszülöttet érintő betegség.
